банэр_старонкі

навіны

рызыка смерці і шпіталізацыі з-за сардэчнай недастатковасці ў некаторай ступені.Тым не менш, пацыенты падвяргаюцца высокай рызыцы паўторнага пагаршэння сардэчнай недастатковасці, смяротнасць застаецца на ўзроўні каля 25%, а прагноз застаецца дрэнным.Такім чынам, усё яшчэ існуе вострая патрэба ў новых тэрапеўтычных сродках для лячэння HFrEF, і Vericiguat, новы стымулятар растваральнай гуанілатцыклазы (sGC), быў вывучаны ў даследаванні VICTORIA, каб ацаніць, ці можа Vericiguat палепшыць прагноз пацыентаў з HFrEF.Даследаванне ўяўляе сабой шматцэнтравае рандомізірованное даследаванне клінічных вынікаў III фазы з паралельнымі групамі, плацебо-кантраляванае, падвойнае сляпое, арыентаванае на падзеі.У даследаванні, якое праводзіцца пад эгідай Цэнтра VIGOR у Канадзе ў супрацоўніцтве з Інстытутам клінічных даследаванняў Дзюка, прынялі ўдзел 616 цэнтраў у 42 краінах і рэгіёнах, уключаючы Еўропу, Японію, Кітай і ЗША.Наша кардыялагічнае аддзяленне мела гонар прыняць удзел.У агульнай складанасці 5050 пацыентаў з хранічнай сардэчнай недастатковасцю ва ўзросце ≥18 гадоў, клас II-IV па NYHA, EF <45%, з павышаным узроўнем натрыйўрэтычнага пептыда (NT-proBNP) на працягу 30 дзён да рандомізацыі і якія былі шпіталізаваны з нагоды сардэчнай недастатковасці на працягу 6 месяцаў да рандомізацыі або якім нутравенна ўводзілі діуретікі пры сардэчнай недастатковасці на працягу 3 месяцаў да рандомізацыі, усе атрымлівалі ESC, AHA/ACC і нацыянальныя/рэгіянальныя інструкцыі, рэкамендаваныя стандарты лячэння.Пацыенты былі рандомізірованный ў суадносінах 1:1 на дзве групы і атрымлівалі верицигуат (n=2526) і плацебо (n=2524) у дадатак да стандартнай тэрапіі адпаведна.

Першаснай канчатковай кропкай даследавання была камбінаваная канчатковая кропка смерці ад сардэчна-сасудзістай хваробы або першай шпіталізацыі з сардэчнай недастатковасцю;другасныя канчатковыя кропкі ўключалі кампаненты першаснай канчатковай кропкі, першую і наступную шпіталізацыю з сардэчнай недастатковасцю (першыя і рэцыдывавальныя падзеі), камбінаваную канчатковую кропку смерці ад усіх прычын або шпіталізацыі з сардэчнай недастатковасцю і смерць ад усіх прычын.Пры сярэдняй працягласці назірання 10,8 месяца назіралася адноснае зніжэнне першаснай канчатковай кропкі смерці ад сардэчна-сасудзістай хваробы або першай шпіталізацыі з-за сардэчнай недастатковасці ў групе верицигуата на 10% у параўнанні з групай плацебо.

cdscs

Аналіз другасных канечных кропак паказаў значнае зніжэнне колькасці шпіталізацый з сардэчнай недастатковасцю (HR 0,90) і значнае зніжэнне сумарнай канчатковай кропкі смерці па ўсіх прычынах або шпіталізацыі з сардэчнай недастатковасцю (HR 0,90) у групе Vericiguat у параўнанні з групай плацебо.

дсадасдас

асдсг

Вынікі даследавання сведчаць аб тым, што даданне верыцыгуата да стандартнага лячэння сардэчнай недастатковасці значна зніжае нядаўнюю частату пагаршэння сардэчнай недастатковасці і зніжае рызыку камбінаванай канчатковай кропкі сардэчна-сасудзістай смерці або шпіталізацыі з-за сардэчнай недастатковасці ў пацыентаў з HFrEF.Здольнасць верыцыгуата зніжаць рызыку камбінаванай канчатковай кропкі смерці ад сардэчна-сасудзістай хваробы або шпіталізацыі пацыентаў з сардэчнай недастатковасцю высокай рызыкі забяспечвае новы тэрапеўтычны шлях для лячэння сардэчнай недастатковасці і адкрывае новыя шляхі для будучага вывучэння сардэчна-сасудзістых захворванняў.Vericiguat у цяперашні час не зацверджаны для продажу.Бяспеку, эфектыўнасць і рэнтабельнасць прэпарата яшчэ трэба праверыць на рынку.


Час публікацыі: 8 лютага 2022 г